Da qualche giorno, il Comitato Ascoltami sta facendo girare un messaggio a firma di Isabella, 39 anni, danneggiata dal vaccino Pfizer. 

Sono milioni i danneggiati da vaccino. E probabilmente tutti meritano di essere ascoltati e raccontati. Ma non tutti si raccontano. Non tutti vogliono farlo. Non tutti possono farlo.

Isabella, invece, lo ha fatto. E di questo le sono grato, perché ha deciso di esporsi con coraggio per far conoscere un pezzo di verità che gran parte delle persone fatica a credere o comprendere.

La sua storia fa molta rabbia. E fra un attimo avrai modo di leggerla.

Ma mi si lasci dire, senza mancare di rispetto al dolore di queste persone, che noialtri abbiamo fatto veramente di tutto per impedire che uomini e donne come Isabella finissero nella trappola del vaccino covid. Ciononostante, siamo stati derisi, dileggiati, puniti, ghettizzati, trattati come imbecilli proprio da loro, uomini e donne come Isabella che hanno messo la loro vita nelle mani della scienza, compiendo in questo modo il gesto più antiscientifico e irresponsabile che la storia dell’uomo abbia mai conosciuto.

Se ti fidi, rinunci alla conoscenza, perché basi le tue sensazioni e le tue scelte unicamente sulla speranza o sulla stima riposta in qualcuno o in qualcosa. Solo gli ignoranti hanno fiducia.

Solo gli ignoranti hanno fiducia

E la storia di Isabella svela purtroppo un mondo di profonda e inquietante ignoranza che vive e prolifica proprio nelle accademie e nelle università di tutto il mondo.

Isabella Bonati

Isabella Bonati, emiliana, attualmente ricercatrice presso la North-West University di Potchefstroom, in Sudafrica. In precedenza ha completato una borsa di studio post-dottorato in Papirologia presso il Dipartimento di Lettere, Arti, Storia e Società dell’Università di Parma, ha scritto la sua storia. Ha raccontato il suo tremendo calvario con il vaccino Pfizer.

Come uomo empatico e padre di una figlia danneggiata dai vaccini pediatrici non posso che augurarle il meglio, sperando che il suo calvario finisca presto e che un miracolo possa riportarla alla vita di prima con i suoi bellissimi sogni.

Come ricercatore e divulgatore talvolta insultato, talvolta deriso, talvolta semplicemente ignorato da chi magari non vuole lo scontro diretto con me, ma si fida più della scienza raccontata dai giornalisti e dalle televisioni, nutro la speranza che queste storie possano insegnare qualcosa che resti nel tempo, perché le scemenze, purtroppo, non sono finite. Continueranno con altri virus e altre malattie. Continueranno con le chiusure e con gli stati di emergenza. Continueranno a raccontare menzogne per indurre le masse ad agire come Isabella che in preda all’ignoranza delle persone colte ha fatto esattamente quello che ci si aspettava da questa specifica tipologia di persone.

Queste storie, invece, possono dare una prospettiva diversa al racconto mediatico, e di conseguenza aiutare a distinguere le scemenze dalla verità. Se le persone comprendono, e smettono di fidarsi, il teatrino finisce.

L’esperienza di Isabella e tutte le altre simili dovrebbero fare da monito e orientare le scelte, augurandoci che nessun altro debba subire una simile devastazione, prima di cominciare a farsi qualche domanda fuori dallo schema della fiducia cieca verso le istituzioni e la scienza televisiva.

Ecco la storia di Isabella

Mi chiamo Isabella, ho 39 anni. Faccio parte di quella schiera di invisibili che ora vivono l’inferno. Nel corpo e nell’anima.

Mentre ripercorro la mia storia mi sale la rabbia. Rabbia per una vita che è stata stravolta. Anzi, strappata. Rabbia per un silenzio che assorda, per un mondo che chiude i suoi occhi alla sofferenza di chi – casi RARI, si dice – si è trovato in un incubo che pare senza fine.

Ero sana, estremamente attiva, al culmine della forma fisica. Facevo allenamenti intensi su base quotidiana, e danza classica. La danza è un sogno che avevo da bambina ma che, allora, non ho potuto realizzare.

Ho cominciato da adulta e, con impegno e dedizione, ho imparato a danzare sulle punte.

Continuo a sognare la danza… di notte… poi mi rendo conto che le gambe quasi non mi reggono, sono come dilaniate da una lama che affonda nella carne, il mio equilibrio non è stabile e “camminare” è una lotta che fatico a vincere.

Camminare è una lotta che fatico a vincere

Non riconosco più il mio corpo. C’è una me prima del vaccino e una me dopo: due diverse persone.

Il mio inferno è iniziato ad agosto in Sudafrica, paese nel quale ho lavorato come ricercatrice accademica negli ultimi quattro anni e mezzo. Dovendo viaggiare sottrarmi al vaccino non era un’opzione. A parte gli effetti previsti nei giorni immediatamente successivi all’inoculo, il mio primo gruppo di sintomi si è sviluppato a tre settimane dalla prima dose (Pfizer).

La sera del 20 di agosto è stato come se il mio cranio fosse esploso. Una cefalea insolita, nulla di simile alle emicranie (già intense) sofferte in passato: trafittivo, persistente, resistente ai farmaci, quel mal di testa, da allora, non si è mai interrotto. Non un solo istante. Insieme ad esso, nebbia cerebrale, astenia invalidante e intolleranza all’esercizio.

Questo quadro è diventato più severo dopo la seconda dose (Pfizer). È allora che ho iniziato a sospettare una correlazione.

Questo quadro è diventato più severo dopo la seconda dose (Pfizer). È allora che ho iniziato a sospettare una correlazione.

Troppo tardi. Pensavo che quello fosse abbastanza, ma in realtà… era l’inizio. L’inizio di una sintomatologia, debilitante e multisistemica, che ha trasformato un individuo sano in un malato cronico.

I miei sintomi includono: parametri fortemente instabili, tra cui tachicardia (ho episodi in cui il battito supera i 200); pressione irregolare (a volte alta, a volte estremamente bassa, tanto che mi è capitato di perdere coscienza); capogiri e intolleranza ortostatica; difficoltà di concentrazione, inceppamento della parola e blackout della memoria a breve termine; secchezza di occhi, fauci e pelle; acufeni; dispnea.

Questa fame d’aria si accompagna a costrizione toracica, come se un bustino mi opprimesse dal diaframma alla gola senza allentarsi.

Talora l’aria non passa e la saturazione scende. Devo quindi stabilizzarla con l’ossigeno. Il pneumologo ha imputato questa situazione a una (insorta) debolezza dei muscoli toracici. La spirometria ha rivelato un marcato deficit restrittivo dei volumi polmonari.

L’aspetto maggiormente invalidante riguarda gli arti e soprattutto le gambe. Facendo danza classica, le gambe erano la parte più forte di me. Ora sono la più debole.

Facendo danza classica, le gambe erano la parte più forte di me. Ora sono la più debole.

Ho sviluppato disturbi della sensibilità con parestesie distali, formicolii, bruciori, scosse elettriche, ghiaccio… Inoltre, allodinia, crampi, rigidità. Intorpidimento. Attacchi di tremori. Consistente perdita di massa muscolare. Profonda debolezza.

E dolore… un dolore lancinante che “brucia”, letteralmente, i miei giorni e le mie notti.

Ho severe difficoltà deambulatorie. Sono passata dal danzare sulle punte, a “camminare” con un deambulatore, a utilizzare, per gli spostamenti esterni, una sedia a rotelle.

Continuare a vivere da sola, dall’altra parte del mondo, era diventato impossibile. Ho amato quel capitolo della mia vita, ma l’ho dovuto chiudere. Tropo bruscamente. D’altronde, in Sudafrica, per avere accesso a una prima visita specialistica avrei dovuto attendere dei mesi.

Il medico mi disse: “intanto non muori. Se non vuoi aspettare, te ne torni in Italia”. E così ho fatto. Ho affrontato un trasloco internazionale in condizioni fisiche tutt’altro che ideali. Il volo è stato ostico ma reso possibile dall’assistenza in sedia a rotelle e ossigeno a bordo.

Sono rimpatriata nella speranza di trovare risposte. Non ho ancora una diagnosi certa, né una prognosi. Le (tante) terapie tentate finora sono state inefficaci. Sembra che la sintomatologia sia riconducibile a una sindrome polineuropatica con caratteristiche di NPF (neuropatia delle piccole fibre), associata a una significativa componente di disautonomia (forse POTS) e miopatia di possibile inquadramento neuromuscolare.

Ho trovato alcuni medici – il mio medico di base italiano e pochi specialisti – davvero umani e inclini a tentare di comprendere questo proteiforme puzzle di sintomi.

D’altro lato, vi è l’“ars NON medica”, di cui Ippocrate non andrebbe fiero: quelle tante porte chiuse al solo menzionare ciò che è “innominabile”, e quel trito corollario di risposte: “è ansia/depressione/si sta inventando i sintomi” o anche “chi sostiene di avere reazioni al vaccino è un malato mentale”. Malati immaginari, non organici: al danno si aggiunge la beffa.

Chi sostiene di avere reazioni al vaccino è un malato mentale

Eppure… ormai non provo ansia e nemmeno depressione, a dire il vero. Solo rabbia. E la rabbia è anche ciò che mi motiva a andare avanti, a continuare a cercare, a non deporre le armi, a ostinarmi a combattere.

Il testo classico del giuramento ippocratico riporta: “Sceglierò il regime per il bene dei malati secondo le mie forze e il mio giudizio, e mi asterrò dal recar danno e offesa. Non somministrerò a nessuno, neppure se richiesto, alcun farmaco mortale”.

Dov’è il principio “primum non nocēre” (per prima cosa non nuocere)?

Noi NON siamo numeri, né cavie da laboratorio: siamo esseri umani e, come tali, andremmo ascoltati.

Che cosa è stato fatto ai nostri corpi? Perché nascondere le nostre sofferenze? Perché questo deserto di silenzio?

Noi esistiamo. Le nostre voci sono prove tangibili di quanto i sieri genici non siano sicuri. Noi siamo la testimonianza di ossa e sangue che c’è correlazione. Negare la correlazione, è ammettere la colpa. Noi incarniamo quella colpa.

Negare la correlazione, è ammettere la colpa. Noi incarniamo quella colpa.

E non è nostra.

Resta una speranza nella Scienza (quella vera, non di parte, non politica o ideologica), nella ricerca intellettualmente onesta, nel fatto che si studino i danni che viviamo per evitare che si ripeta questo inferno.